采取氧化鋁粉末進(jìn)行一系列加工后可變成各種陶瓷結(jié)構(gòu)件以及陶瓷棒，陶瓷板等，那么加工后得到的陶瓷件為何比個(gè)別陶瓷加工后得到的陶瓷件更耐摔呢？接下來(lái)咱們理解一下。
在常壓下，純 ZrO2 共有三種晶態(tài)：?jiǎn)涡保∕onoclinic）氧化鋁（m-ZrO2）、四方（Tetragonal）氧化鋁（t-ZrO2）跟破方（Cubic）氧化鋁（c-ZrO2），上述三種晶型存在于不同的溫度范疇，并可能彼此轉(zhuǎn)化：
為何氧化鋁陶瓷比一般的陶瓷耐摔？ZrO2四方相與單斜相之間的轉(zhuǎn)變是馬氏體相變，因?yàn)樗姆较噢D(zhuǎn)變?yōu)閱涡毕鄷r(shí)有 3~5%的體積膨脹跟 7~8%的切應(yīng)變。因此，純 ZrO2 制品往往在生產(chǎn)進(jìn)程（從高溫到室溫的冷卻進(jìn)程）中會(huì)產(chǎn)生 t-ZrO2 轉(zhuǎn)變?yōu)?m-ZrO2 的相變并伴隨著體積變更而產(chǎn)生裂紋，甚至碎裂，因此無(wú)多大的工程價(jià)值。 然而，當(dāng)加入恰當(dāng)?shù)睦喂虅ㄈ?Y2O3,MgO2,CaO,CeO2 等）后，可能降落 c-ZrO2 →t-ZrO2 與 t-ZrO2→ m-ZrO2 的相變溫度，使高溫牢固的 c-ZrO2 跟 t-ZrO2 相也能在室溫下牢固或亞牢固存在。
當(dāng)加入的牢固劑足夠多時(shí)，高溫牢固的 c-ZrO2 可能始終堅(jiān)持到室溫不產(chǎn)生相變。進(jìn)一步研究發(fā)明氧化鋁產(chǎn)生馬氏體相變時(shí)伴隨著體積跟外形的變更，能接收能量，減緩裂紋應(yīng)力集中，禁止裂紋的擴(kuò)大，進(jìn)步陶瓷韌性。因此氧化鋁相變?cè)鲰g陶瓷的研究跟利用得到敏捷發(fā)展。氧化鋁相變?cè)鲰g陶瓷有三品種型，分辨為局部牢固氧化鋁陶瓷，四方氧化鋁多晶體陶瓷及氧化鋁增韌陶瓷：
1.局部牢固氧化鋁陶瓷
當(dāng)ZrO2 中牢固劑加入量在某一范疇時(shí)，高溫牢固的 c-ZrO2 通過(guò)恰當(dāng)溫度下時(shí)效處理使 c-ZrO2 大晶粒（c 相）中析出很多渺小紡錘狀的 t-ZrO2（t 相）晶粒，形成 c 相跟 t 相組成的雙相組織結(jié)構(gòu)。其中 c 相是牢固的而 t 相是亞牢固的并始終保存到室溫。在外力引誘下有可能誘發(fā) t 相到 m 相的馬氏體相變并隨同體積膨脹，耗散局部能量、對(duì)消了局部外力從而起到增韌作用，稱為應(yīng)力引誘相變?cè)鲰g。這種陶瓷稱之為局部牢固氧化鋁(partiallystabilized zirconia，PSZ)，當(dāng)牢固劑為Ca
O、 Mg
O、Y2O3 時(shí)，分辨表示為 Ca-PS
Z、 Mg-PS
Z、Y-PSZ 等。
2.四方氧化鋁多晶體陶瓷
當(dāng)ZrO2 中牢固劑加入量把持在恰當(dāng)量時(shí)可能使 t-ZrO2 以亞穩(wěn)狀況牢固保存到室溫，那么塊體氧化鋁陶瓷的組織結(jié)構(gòu)是亞穩(wěn)的 t- ZrO2 細(xì)晶組成的四方氧化鋁多晶體稱之為四方氧化鋁多晶體陶瓷(tetragonalzirconia polycrystal，TZP)。在外力作用下可相變 t-ZrO2 產(chǎn)生相變，增韌不可相變的 ZrO2 基體，使陶瓷整體的斷裂韌性改良。當(dāng)加入的牢固劑是Y2O3、CeO2，則分辨表示為 Y-TZ
P、Ce-TZP 等。
氧化鋁陶瓷棒，氧化鋁陶瓷管，陶瓷針
3.氧化鋁增韌陶瓷
假如在不同陶瓷基體中加入一定量的 ZrO2 并使亞穩(wěn)四方氧化鋁多晶體均勻的彌散散布在陶瓷基體中，利用氧化鋁相變?cè)鲰g機(jī)制使陶瓷的韌性得到明顯的改良。這種氧化鋁相變?cè)鲰g陶瓷稱為氧化鋁(相變)增韌陶瓷(ZirconiaToughened Ceramics，ZTC)。假如陶瓷基體是Al2O3 、莫來(lái)石（Mullite）等，分辨表示為 ZT
A、ZTM 等。
綜上所述，氧化鋁陶瓷因?yàn)榫邆淞己玫捻g性、名義處感機(jī)能等，在各個(gè)范疇都受到熱捧！